Voici une synthèse de travail sur Collagen Peptides, pour qui veut plus qu'un paragraphe et moins qu'un manuel.
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== J == Syndrome de Jabs Houk Bias Jackson Barr, syndrome de Syndrome de Jackson-Lawler, Pachyonychie congénitale (de type 2) Jackson-Weiss, syndrome de Syndrome de Jacobsen, Délétion 11q, dysmorphie crâniofaciale, hypertélorisme, ptosis, colobome, fentes palpébrales, épicanthus, craniosynostose, anomalies oculaires, cardiopathie congénitale, déficience intellectuelle, troubles du comportement, TDAH, autisme, crises épileptiques, syndrome Paris-Trousseau, atteinte rénale structurelle, anomalies urogénitales, cryptorchidie, sténose du pylore, immunodéficience Jacobs, syndrome de Syndrome de Jadassohn-Lewandowsky, Pachyonychie congénitale (de type 1) Syndrome de Jagel Holmgren Hofer, syndrome d'Ichtyose alopécie ectropion retard mental, dysplasie ectodermique, ichtyose lamellaire généralisée et sévère, alopécie, éclabion (rotation vers l'extérieur de la lèvre), ectropion (bascule du bord de la paupière vers l'avant), déficit intellectuel Syndrome de Jalili, dystrophie des cônes, dystrophie des bâtonnets, dystrophie de la rétine, amélogenèse imparfaite, photophobie , nystagmus, achromatopsie, atrophie maculaire, marbrures pigmentaires, altérations de l'épithélium pigmentaire rétinien, diminution de l'épaisseur fovéale, atténuation de la stratification rétinienne, hyperréflectivité de la choroïde, dents dysplasiques de couleur jaune-brun, caries, dysplasie de la couche d'émail, anomalie de la dentine Jambe hypoplasie cataracte Jancar, syndrome de, syndrome d'ectrodactylie-paraplégie spastique-déficience intellectuelle, déficit intellectuel sévère, paraplégie spastique, perte musculaire affectant les membres inférieurs, anomalies distales transverses des membres, ectrodactylie, syndactylie, clinodactylie des mains, clinodactylie des pieds Jankovic Rivera, syndrome de, amyotrophie spinale proximale--épilepsie myoclonique progressive, myoclonie, atrophie musculaire distale Jansen-de Vries, syndrome de, JDVS, syndrome de retard du développement-troubles du comportement-mains et pieds réduits-vomissements cycliques-dysmorphie, anomalies congénitales multiples, syndrome dysmorphique, déficience intellectuelle et/ou un retard de développement, retard de langage, troubles comportementaux, trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), autisme, troubles anxieux, personnalité extravertie et très sociable, périodes de fièvre et des vomissements cycliques, symptômes gastro-intestinaux, difficultés à s'alimenter, problèmes de constipation, dysmorphie faciale, front large, oreilles d'implantation basse et orientées vers l'arrière, nez retroussé, bouche large, lèvre supérieure fine, mains et des pieds de petite taille, brachydactylie, petite taille, seuil de douleur élevé et/ou une hypersensibilité aux sons, hypotonie, démarche jambes écartées Jansky-Bielschowsky, maladie de, Céroïdes-lipofuscinoses neuronales de type 2 Syndrome de Jarcho-Levin, dysostose spondylocostale, malformations du squelette, fusion des vertèbres, fusion des hémivertèbres, fusion des côtes, déformations du thorax, déformation de la colonne vertébrale, scoliose, cyphoscoliose, thorax de petite taille, difficultés respiratoires, insuffisance respiratoire, anomalies du système nerveux central, anomalies de l'appareil génito-urinaire, spina bifida, anomalies rénales, anomalies urétérales, hypospadias anomalie du coeur, méningocèle, communication interauriculaire, anomalie du retour veineux pulmonaire Jaunisse hyperbilirubinémique néonatale transitoire Jensen, syndrome de Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, syndrome de long QT-surdité, surdité congénitale, tachyarythmies, tachycardie ventriculaire, torsades de pointes, fibrillation ventriculaire, épisodes syncopaux provoqués par le stress, l'effort ou la frayeur, intervalle QT long (supérieur à 500 ms), haut risque de syncope ou de mort subite. Syndrome de Jeune, dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune, dystrophie thoracique asphyxiante du nouveau-né, JATD, dysplasie à côtes courtes, thorax étroit, membres courts, anomalies squelettiques, aspect en " trident " du cotyle, anomalies métaphysaires, éventuelle insuffisance hépatique et rénale, fibrose du foie, népropathie tubulo-interstitielle, rétinopathie pigmentaire, pas de déficience intellectuelle. Syndrome de Job, syndrome de Buckley, syndrome AD-HIES par déficit en STAT3, Syndrome d'hyperimmunoglobuline E autosomique dominant par déficit en STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3), immunodéficience, abcès cutanés récidivants à staphylocoques, pneumonie récidivante, formation de pneumatocèles (cavité pulmonaire à paroi fine), candidose cutanéo-muqueuse, élévation des taux sériques d'IgE et éosinophilie, insuffisance respiratoire, dystrophiefaciale, peau rugueuse, asymétrie faciale, front proéminent, yeux enfoncés, arête nasale large et pointe du nez charnue, prognathisme, fractures des os longs et des côtes, scoliose, anomalies de la dentinogenèse, manifestations vasculaires, anévrisme coronaire et aortique, thrombose de l'artère cérébrale et persistance du canal artériel congénital, xanthelasma, chalazion géant, nodules sur les paupières, strabisme, détachement de la rétine, cataracte, risque de maladies autoimmunes et pathologies lymphoprolifératives Syndrome de Johanson-Blizzard, aplasie/hypoplasie des ailes du nez, insuffisance pancréatique exocrine, retard de croissance, stéatorrhée, malabsorption des vitamines liposolubles, anomalies dentaires, oligodontie, hypodontie, surdité neurosensorielle, anomalies du cuir chevelu, aplasia cutis congenita, hypothyroïdie, microcéphalie, malformations génito-urinaires, cryptorchidie, micropénis, hypospadias, hypertrophie clitoridienne (clitoromégalie), anomalies utérovaginales, hydronéphrose, malformations cardiaques congénitales, communication interauriculaire, communication interventriculaire, persistance du canal artériel, tétralogie de Fallot, cardiomyopathie hypertrophique, imperforation anale, anomalies des voies lacrymales, fente faciale labio-palatine, colobome des paupières inférieures, éventuel syndrome de moelle attachée, fibrolipome du filum, polydacylie et/ou syndactylie des pieds, aplasie de la prostate, reflux gastro-oesophagien, maladie cholestatique du foie, déficit en hormone de croissance, hypopituitarisme, malformations cérébrales (arhinencéphalie), situs inversus, quelques cas de malformations osseuses (luxation de la hanche gauche). Syndrome de Johnson Mac Millin Syndrome de Johnson Munson Syndrome de Jones Syndrome de Joubert avec colobome rétinien Joubert-Boltshauser, syndrome de Syndrome de Juberg Hayward Syndrome de Juberg-Marsidi Julien Marie, réticulose de, Histiocytose langerhansienne
Sources : fr.wikipedia.org
== K == Syndrome Kabuki Kahler, maladie de Syndrome de Kaler Garrity Stern, syndrome d'ostéopénie-déficience intellectuelle-hypotrichose, cheveux clairsemés, ostéopénie, déficience intellectuelle, dysmorphie faciale mineure, laxité articulaire, hypotonie Kallin, syndrome de, EBS avec anodontie/hypodontie, epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie, déficience auditive, alopécie, hypodontie ou anodontie, dystrophie unguéale, vitiligo Kallmann, syndrome cardiopathique de, hypogonadisme hypogonadotrope par déficit en gonadolibérine (GnRH), anosmie ou hyposmie, hypoplasie ou aplasie des bulbes olfactifs, malformations cardiaques congénitales complexes, ventricule droit à double issue, cardiomyopathie dilatée, arc aortique Syndrome de Kallmann, syndrome de Kallmann-De Morsier Kalyan-Raman, syndrome de, affection rhumatismale non articulaire, syndrome de fibromyalgie primaire, atrophie des fibres de type II, lyse myofibrillaire, dépôt de glycogène sous-sarcolemmale, anomalies mitochondriales Kantaputra Gorlin, syndrome de, malformations dentaires, anomalies squelettiques, dysplasie mésomélique de type Kantaputra (MMDK), raccourcissement symétrique des membres supérieurs et inférieurs, cubitus courts, radius arqués, humérus distal en forme d'haltère, rétractions en flexion des articulations interphalangiennes proximales, synostoses carpiennes, synostoses tarsiennes, pieds en flexion plantaire, plante du pied orientée vers l'arrière, posture « en ballerine », proéminence de l'extrémité distale du péroné, calcanéum atrophié ou absent, péroné de petite taille, synostose fibulo-calcanéenne Kaplan Plauchu Fitch, syndrome de, dysostose acrocraniofaciale, acrocéphalie, hypertélorisme, micrognathie, ptosis, exophtalmie, antéversion des narines, Philtrum court, dysplasies osseuses, craniosynostose, métatarsus adductus, pectus excavatum Kaplowitz Bodurtha, syndrome de, insuffisance antéhypophysaire, défaut de sécrétion d'hormones de croissance. Syndrome de Kapur Toriello, syndrome de fente labiopalatine-cardiopathie-malrotation intestinale, dysmorphie faciale, fente bilatérale, labiale et palatine, pointe du nez bulbeuse, anomalies oculaires, déficit intellectuel sévère, malformations cardiaques, malformations digestives, retard de croissance Karandikar Maria Kamble, syndrome de, syndrome cataracte-déficience intellectuelle-atrésie anale-anomalies urinaires, cataractes congénitales, strabisme, déficit intellectuel, anomalies de l'appareil génito-urinaire, fistule recto-vésicale, micropénis, cryptorchidie, hypospadias, anus imperforé Syndrome de Karsck Neugebauer, syndrome de mains et pieds fendus-nystagmus, anomalies des mains, pieds fendus, membres en pince de homard, anomalies oculaires, nystagmus congénital, éventuelles mains monodactyles Syndrome de Kartagener, syndrome de Sievert, syndrome Situs-inversus-bronchiectasies-dyskinésie ciliaire primitive Kasabach-Merritt, syndrome de, PKM, syndrome d'hémangiome-thrombocytopénie, thrombocytopénie potentiellement létale, anémie hémolytique microangiopathique, coagulopathie de consommation, hémangioendothéliome kaposiforme ou angiome en touffes Kashani Strom Utley, syndrome de, Sténose aortique pulmonaire, uropathie obstructive Kasznica Carlson Coppedge, syndrome de, ectrodactylie, rétrognathie, oreilles anormales, palais ogival, spina bifida, malformation cardiaque congénitale, artère ombilicale unique, retards de développement, retard de parole, retard de motricité, troubles des capacités cognitives, symptômes neurologiques, crises d'épilepsie, activité cérébrale anormale, dysmorphies faciales, anomalies squelettiques, troubles du comportement, hyperactivité Katsantoni Papadakou Lagoyanni, syndrome de, retard mental, anomalies capillaires Syndrome de Katz Syndrome de Kaufman, syndrome oculocérébrofacial, syndrome de McKusick-Kaufman, microcéphalie, oreilles collées et microcornée, retard mental, retard de croissance, micrognathie, anomalies urogénitales, agénésie vaginale ou chez les hommes, cryptorchidie et hypospadias, hydrométrocolpos (accumulation de sécrétions cervicovaginales), syndactylie, polydactylie, hexadactylie, pieds plats, hypertélorisme, épicanthus, ptosis, obliquité mongoloïde des fentes palpébrales, microcornée, strabisme, myopie, papille pâle, sourcils éparpillés et élargis latéralement, éventuelles anomalies rénales, hydronéphrose, éventuelles malformations gastro-intestinales (maladie de Hirschsprung) Maladie de Kawasaki Kawashima Tsuji, syndrome de, syndrome de microcéphalie-surdité-déficience intellectuelle, microcéphalie, surdité, déficit intellectuel, dysmorphie,asymétrie faciale, glabelle proéminente, oreilles malformées, lèvre inférieure proéminente, micrognathie KBG, syndrome, dysmorphie faciale, macrodontie, anomalies squelettiques, retard de développement Kearns-Sayre, syndrome de, myopathie, ophtalmoplégie Maladie de Kennedy Kennerknecht, syndrome de, syndrome de trouble neurodéveloppemental sévère-stéréotypies motrices-constipation chronique-trouble du rythme veille-sommeil, retard de développement global, déficience intellectuelle, hypotonie musculaire, troubles de l'interaction sociale, stéréotypies motrices, dyspnée, constipation chronique, crises convulsives, anomalies atrophie corticale modérée, kystes, asymétrie ventriculaire, sténose pulmonaire, anomalies septales, anomalies valvulaires, déficience auditive, microcéphalie, reflux gastro-oesophagien, puberté précoce, éventuelle scoliose, éventuelle dysmorphie faciale, bouche large, strabisme, langue saillante, hypersialorrhée Kenny Caffey, syndrome de, dysplasie osseuse, épaississement cortical, sténose médullaire, hypocalcémie, retard mental et moteur, atrophie optique, tortuosité des vaisseaux de la rétine. Kenny, syndrome de Keppen-Lubinsky, syndrome de, lipodystrophie, retard de développement, déficience intellectuelle, hypertonie, microcéphalie, dysmorphie faciale Kératite héréditaire Kératite-ichtyose-surdité, syndrome Kératoacanthome familial Kératocône Kératocône malformations associées Kératodermie aïnhumoïde et mutilante, pseudo-aïnhum des doigts (auto-amputation), alopécie, onychogryphose, dystrophie unguéale, hippocratisme digital, paraplégie spastique, myopathie, mucovicidose Kératodermie aquagénique, acrokératodermie papulotranslucide réactive transitoire, développement de papules blanches sur les paumes après exposition à l'eau Kératodermie de Meleda Kératodermie hypotrichose leuconychie Kératodermie palmoplantaire adénocarcinome colique Kératodermie palmoplantaire avec cardiomyopathie arythmogène Kératodermie palmoplantaire avec kystes des paupières, hypodontie et hypotrichose Kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna Kératodermie palmoplantaire diffuse, type Bothnian Kératodermie palmoplantaire épidermolytique, type Vorner Kératodermie palmoplantaire et périorificielle d'Olmsted Kératodermie palmoplantaire et périorificielle mutilante Kératodermie palmoplantaire papuleuse Kératodermie palmoplantaire-périodontopathie Kératodermie palmoplantaire périodontopathie onychogryphose Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Kératose folliculaire nanisme atrophie cérébrale Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Kératose pilaire rouge et atrophiante Kérion de Celse Kersey, syndrome de Khalifa Graham, syndrome de KID syndrome, kératite, ichtyose, surdité Kikuchi-Fujimoto, maladie de, lymphadénopathie, myalgie, leucopénie, anémie Kimura, maladie de, nodules, adénopathie, hypertrophie des glandes salivaires. Kindler, Épidermodysplasie verruciforme de, mutations du gène FERMT1 (ou KIND1) Kininogène de haut poids moléculaire, déficit congénital en "Kinky hair" syndrome "Kinky hair" syndrome, forme acquise Kinsbourne syndrome, Syndrome d’opsoclonie-myoclonie Kjer, maladie de, Atrophie optique autosomique dominante, neuropathie optique héréditaire, perte visuelle bilatérale, pâleur du disque optique, altération du champ visuel et de la vision des couleurs Kleeblattschaedel, syndrome de, crâne en trèfle, protrusion du crâne, élargissement du visage, craniosténose Kleine-Levin, syndrome de, hypersomnie, troubles cognitifs et psycho-comportementaux. Kleiner Holmes, syndrome de Klein-Waardenburg, syndrome de, syndrome de Waardenburg type 3, anomalies digitales, hypoplasie musculo-squelettique, contractures, fusion des os du carpe, syndactylie, hypopigmentation de l'iris, des cheveux et de la peau, éventuelle dysmorphie faciale mineure combinée à une dystopie canthique Maladie de Klinefelter Klippel Feil, anomalie de surdité, absence de vagin Klippel feil syndrome Klippel-Trenaunay Weber, syndrome de Kniest, dysplasie de Kniest like dysplasie létale Knobloch Layer, syndrome de, Syndrome de décollement de la rétine encéphalocèle occipital, dégénération vitrorétinienne et maculaire Kobberling-Dunnigan, syndrome de Kocher Debré Semelaigne, syndrome de, syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie Maladie de Köhler-Mouchet Kohlschutter-Tonz, syndrome de Kohn-Romano, syndrome de Kok, maladie de, Gastroparésie Komar, syndrome de, syndrome du nerf intercostal, douleurs abdominales Konisgsmark Knox Hussels, syndrome de, surdité, atrophie optique. Koolen-De Vries, syndrome de, KdVS, hypotonie néonatale/infantile, apraxie, retard de développement, déficience intellectuelle, épilepsie, dysmorphie faciale, fentes palpébrales inclinées vers le bas, blépharophimosis, épicantus, ptosis, nez en forme de poire avec une pointe nasale bulbeuse, grandes oreilles grandes proéminentes, hypermétropie, anomalies cardiaques congénitales, aorte bicuspidie, malformations auriculaires et ventriculaires, anomalies rénales, anomalies urologiques congénitales, cryptorchidie, problèmes musculo-squelettiques Koone Rizzo Elias, syndrome de, retard mental, spasticité, Ichtyose Kopysc Barczyk Krol, syndrome de, dysplasie des cheveux et des dents, hypotrichose, hyperkératose folliculaire Korula Wilson Salomon, syndrome de Syndrome de Korsakoff Kosenow, syndrome de, dysostose scapulo-iliaque, hypoplasie bilatérale de la scapula (omoplates) et des ailes iliaques, hypoplasie des clavicules, des côtes, hypoplasie des fémurs, hypoplasie des péronés, spina bifida, accentuation de la lordose lombaire, éventuelles malformations oculaires, colobome de l'iris et de la rétine, intelligence est normale Kostmann, syndrome de Syndrome de Kosztolanyi, arachnodactylie, dysmorphie faciale, exophtalmie, micrognathie. Kousseff, syndrome de Koussef Nichols, syndrome de Kowarski, syndrome de Kozlowski Brown Hardwick, syndrome de, anomalies squelettiques, hydrocéphalie, ptosis, une myopie, micrognathie, rétrognathie Kozlowski Celermajer Tink, syndrome de, dysostose huméro-spinale, cardiomégalie, régurgitation tricuspide, hypertension pulmonaire. Kozlowski-Krajewska, syndrome de Kozlowski Massen, syndrome de Kozlowski Ouvrier, syndrome de Kozlowski Rafinski Kucharska, syndrome de Syndrome de Kozlowski Tsuruta, Hyperostose corticale dysplasique Kozlowski Warren Fisher, syndrome de Maladie de Krabbe Krasnow Qazi, syndrome de, Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Krause-Kivlin, syndrome de, anomalie de Peters avec nanisme, syndrome Peters-plus, syndrome de Krause-van Schooneveld-Kivlin, anomalies de la chambre antérieure de l'oeil, membres courts, anomalies des membres, rhizomélie, brachydactylie, polymosphisme facial, lèvre supérieure en forme d'arc de cupidon, fentes palpébrales courtes, fente labiale, fente palatine, retard de développement, déficit intellectuel, anomalies cardiaques congénitales, hypoplasie du cœur gauche, absence de la veine pulmonaire droite, valve pulmonaire bicuspide, anomalies génito-urinaires, hydronéphrose, hypoplasie rénale, duplication rénale, duplication urétérale, reins dysplasiques multikystiques, reins glomérulokystiques, hypothyroïdie congénitale Krause-van Schooneveld-Kivlin, syndrome de, anomalie de Peters avec nanisme, syndrome Peters-plus, syndrome de Krause-Kivlin, anomalies de la chambre antérieure de l'oeil, membres courts, anomalies des membres, rhizomélie, brachydactylie, polymosphisme facial, lèvre supérieure en forme d'arc de cupidon, fentes palpébrales courtes, fente labiale, fente palatine, retard de développement, déficit intellectuel, anomalies cardiaques congénitales, hypoplasie du cœur gauche, absence de la veine pulmonaire droite, valve pulmonaire bicuspide, anomalies génito-urinaires, hydronéphrose, hypoplasie rénale, duplication rénale, duplication urétérale, reins dysplasiques multikystiques, reins glomérulokystiques, hypothyroïdie congénitale Krauss Herman Holmes, syndrome de, retards de développement, dysmorphies faciales, front large, hypertélorisme, micrognathie, anomalies neurologiques, crises d'épilepsie, retard de langage, retard de motricité, déficience intellectuelle Krieble Bixler, syndrome de, blépharophimosis, épicanthus, anomalies de l’oreille, fente palatine, anomalies des mains, anomalies des pieds, hernie inguinale, cardiopathies, tétralogie de Fallot. Kreiborg-Pakistani, syndrome de, Craniosynostose anomalies dentaires, fusion prématurée de plusieurs ou de toutes les sutures calvariales, anomalie variable de la forme de la tête, hypoplasie de l'étage moyen du visage, hyperdontie, éruption dentaire retardée, dents surnuméraires, proptose faciale, hypertélorisme, prognathisme, anomalies digitales, syndactylie des doigts et/ou des orteils, clinodactylie, petite taille, retard cognitif et/ou moteur, palais ogival, éventuelle déformation de l'oreille et surdité Kudo Tamura Fuse, syndrome de, malformation de Dandy-Walker, fibrose hépatique congénitale, dysplasie kystique rénale généralisée Kufs, maladie de, Céroïdes-lipofuscinoses neuronales de type 4, déficit en palmitoyl-protéine thioestérase Syndrome de Kugelberg-Welander Kumar Levick, syndrome de, syndrome de dysplasie des ongles-camptodactylie-brachydactylie type B Kunze Riehm, syndrome de, syndrome de plis circulaires bénins multiples de la peau Kurczynski Casperson, syndrome de Kuskokwim, maladie de, syndrome exclusif des Esquimaux Yupik dans la région du delta de la rivière Kuskokwim, en Alaska. Kuster Majewski Hammerstein, syndrome de Kuzniecky, syndrome de, syndrome de Pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie, kystes arachnoïdiens, retard de développement psychomoteur, déficit intellectuel, convulsions, céphalées Kyste arachnoïdien Kyste bronchogénique Kyste de l'ouraque Kyste des plexus choroïdes Kyste du cholédoque, malformation de la main Kyste du tractus thyréoglosse Kyste omphalo-mésentérique Kyste orbitaire avec malformations cérébrales et hypoplasie dermique en aires Kyste ovarien fœtal Kyste ovarien néonatal Kystes sébacés multiples Kyste trichilemmal proliférant Kystique de la médullaire, autosomique dominante, maladie Kystique de la médullaire, autosomique récessive, maladie Kystique de l’œil avec anomalies oculaires et intracraniales multiples
Sources : fr.wikipedia.org
== L == Laband, syndrome de, syndrome de Zimmermann-Laband, Syndrome de fibromatose gingivale-hépatosplénomégalie-autres anomalies, dysmorphie faciale, absence/hypoplasie des ongles, absence/hypoplasie des phalanges terminales des mains et des pieds. Lachiewicz Sibley, syndrome de, sinus préauriculaires, identique au syndrome branchio-oto-rénal mais avec la seule atteinte rénale, hypoplasie rénale, protéinurie, Lacrymo-auriculo-dento-digital syndrome, syndrome LADD, LARD, Syndrome Levy-Holister, hypoplasie/aplasie ou atrésie de l'appareil lacrymal, anomalies d'oreilles, surdité neurosensorielle ou mixte, hypoplasie/aplasie ou atrésie des glandes salivaires, anomalies dentaires, caries dentaires sévères, malformations digitales, clinodactylie du 5e doigt, duplication de la phalange distale du pouce, triphalangie du pouce, syndactylie, obstruction du canal lacrymo-nasal, épiphora, conjonctivite chronique, alacrimie, éventuelle aplasie radiale unilatérale, synostose du radius et ulnaire Lactase, déficit en, congénital Lactate déshydrogénase musculaire, déficit en, Glycogénose par déficit en lactate déshydrogénase, fatigue, douleurs musculaires, myoglobinurie, lésions cutanées, psoriasis pustuleux, risque de dystocie (femme enceinte).
Sources : fr.wikipedia.org
Ladda Zonana Ramer, syndrome de LADD, syndrome de, syndrome de Levy Hollister, syndrome LARD, Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital, hypoplasie/aplasie ou atrésie de l'appareil lacrymal, anomalies d'oreilles, surdité neurosensorielle ou mixte, hypoplasie/aplasie ou atrésie des glandes salivaires, anomalies dentaires, caries dentaires sévères, malformations digitales, clinodactylie du 5e doigt, duplication de la phalange distale du pouce, triphalangie du pouce, syndactylie, obstruction du canal lacrymo-nasal, épiphora, conjonctivite chronique, alacrimie, éventuelle aplasie radiale unilatérale, synostose du radius et ulnaire Syndrome de Lafora Lagophtalmie fente labiopalatine Syndrome myasthénique d'Eaton-Lambert Lambert, syndrome de, Syndrome de dysplasie branchiale-déficience intellectuelle-hernie, hypoplasie malaire, macrostomie, sinus préauriculaires, atrésie du méat, pied bot, hernies inguinales, cholestase due à la raréfaction des canaux biliaires interlobulaires, déficience intellectuelle Landing, maladie de, Gangliosidose à GM1, déficit en bêta-galactosidase-1, dystonie généralisée, hypertrophie gingivale, macula rouge-cerise, viscéromégalie (croissance exagérée des reins, du foie, de la rate ou du pancréas), dysostose, retard psychomoteur.
Sources : fr.wikipedia.org
Collagen Peptides est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Collagen Peptides repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)